Capacitar a los Químicos Farmacéuticos y a otros profesionales que trabajan en la industria farmacéutica (Ejecutivos, Ingenieros, Ingenieros Comercial, Bioquímicos, Abogados u otros que tengan puestos de Dirección) en el marco normativo del sector farmacéutico, y evaluar el impacto de las regulaciones actualmente en estudio.

Capacitar a los Químicos Farmacéuticos y a otros profesionales que trabajan en la industria farmacéutica (Ejecutivos, Ingenieros, Ingenieros Comercial, Bioquímicos, Abogados u otros que tengan puestos de Dirección) en el marco normativo del sector farmacéutico, y evaluar el impacto de las regulaciones actualmente en estudio.

Capacitar a Ejecutivos de las Compañías Farmacéuticas (Directorios y 1ra Línea Ejecutiva) sobre los principales aspectos del Proyecto de ley de Fármacos II y sus implicancias en el sector farmacéuticos.

Al finalizar el curso el participante será capaz de: Reconocer e identificar los principales tópicos para la Uso de Técnicas para Auditoria a Sistema de Calidad basado en GMP y GLP.

Adquirir los conocimientos relevantes para desarrollar, implementar  y validar una metodología analítica en cromatografía líquida de alta resolución y resolver problemas típicos de la técnica.

Diferenciar los conceptos que inciden en la gestión de no conformidades y de producto o servicio no conforme.